肾性尿崩症

为什么会得肾性尿崩症？

肾性尿崩症分为先天性和获得性两类，其病因分别为：

1. 先天性尿崩症：其中约90％为X连锁隐性遗传的抗利尿激素受体2基因突变所致，10％为常染色体显性或隐性遗传，由水通道蛋白2基因突变所致。
2. 继发性尿崩症：主要由慢性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症和使用某些药物（如庆大霉素、链霉素）等原因所致^［2］。

哪些因素可能会诱发肾性尿崩症？

锂中毒：长期应用锂剂可引发锂中毒，引发肾脏的水通道蛋白2功能受损，导致尿液回吸收功能障碍的发生，诱发该病。

哪些人容易得肾性尿崩症？

1. 有家族史的儿童：因该病具有遗传性，因而有家族史的儿童患病率更高。
2. 有原发性肾脏疾病的人群：如果肾脏疾病患者不能够得到及时的治疗，病情会加重。
3. 锂中毒的人群：长期应用锂剂可引发锂中毒，引发肾脏的水通道蛋白2功能受损，提高患病风险。