先天性消化道畸形

为什么会得先天性消化道畸形？

先天性消化道畸形主要是在胚胎发育期,各个组织器官由于发育障碍,引发不同的病变,如胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍、胚胎时期肠旋转异常或终止、病变肠神经细胞缺如，最终形成了不同的先天性消化道畸形；

其中主要有先天性食道闭锁,先天性肠闭锁,先天性肛门直肠畸形等。

1.先天性食道闭锁：是胚胎发育出现异常,造成食管隔断,成盲端或与气管、支气管相通形成食管-支气管瘘；

2.先天性肠闭锁：是胚胎发育阶段空化不全所致,可发生于肠管的任何部位,以回肠最多；

3.先天性肛门直肠畸形：胚胎发育障碍发生的时间越早,肛门直肠畸形的位置越高。引起发育障碍的原因尚不十分清楚,可能与妊娠期,特别是妊娠早期受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。

哪些因素可能会诱发先天性消化道畸形？

1.母亲孕早期病毒感染：容易诱发胎儿畸形；

2.服用含伪麻黄碱、苯丙胺等血管收缩成分等的感冒药；

3.自然流产、死胎等不良妊娠史；

4.早产、低体重；

5.吸烟：容易诱导基因突变，诱发先天畸形。

哪些人容易得先天性消化道畸形？

孕妇在妊娠前期感染风疹病毒或接受放射线照射，可能造成畸形。