先天性消化道畸形

• 与胚胎期发育异常有关
• 常见症状有呕吐、腹胀、排便异常等
• 可通过外科手术治疗，预后良好

简介

先天性消化系统畸形是小儿外科最常见的先天性畸形，其范围涉及食道至肛门的各个部位，与胚胎期器官、组织、神经发育异常停顿、终止有关。常见症状有呕吐、腹胀、排便异常等。许多内科疾病也可表现为同样的症状，因此容易误诊而未能及时进行治疗，甚至出现严重的并发症而危及生命。内科性的呕吐、腹胀一般症状较轻微，经对症治疗后较快恢复。绝大部分消化系统畸形均能通过外科手术得以很好救治，预后良好。

症状表现：

先天性消化系统畸形的主要特征为反复性持续性呕吐、腹部膨胀、排便异常等消化道常见症状。

诊断依据：

依据超声、内镜检查发现消化道的畸形或异常，即可确诊。

先天性消化道畸形有哪些类型？

依据发生畸形的部位不同，可分为以下几类：

1.先天性食道闭锁；

2.先天性肠闭锁；

3.先天性肛门直肠畸形。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。先天性直肠肛管畸形占消化系统畸形的首位，发病率在1:1500～5000，男女发病率无明显差异^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈。大多数消化系统畸形可通过外科手术治疗，预后良好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是