先天性青光眼

• 常有眼痛、角膜混浊、眼球扩大症状
• 一般需要早期手术
• 多数患者术后可缓解或恢复正常

简介

先天性青光眼，由胚胎发育异常所导致的眼内房水循环障碍、眼压升高，可出现于胎儿期，初生时即有典型体征，也可出现于初生后^[1]。典型症状包括眼痛、角膜混浊、眼球扩大、早期有畏光、流泪和眼睑痉挛的症状，影响婴幼儿正常发育，需早期确诊并进行手术治疗。多数先天性青光眼患者经正规手术治疗后症状可改善或恢复正常。

症状表现：

典型症状有畏光、角膜混浊、眼球胀痛、视力减退。

诊断依据：

依据先天性的典型临床表现如畏光、角膜混浊、眼球胀痛，视力减退，结合眼压测量、前房深度测量、前房角镜检查，发现眼压升高、前房深度高于正常、前房角角度低于正常值，排除可以引发青光眼的疾病后可确诊。

先天性青光眼有哪些类型？

• 婴幼儿型青光眼：在6岁及以内表现出症状的青光眼。婴幼儿型青光眼的病因尚未明确，但房角结构发育异常是毫无疑问的。发生于婴幼儿的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如畏光、流泪、眼睑痉挛、眼球扩大及角膜混浊等；
• 青少年型青光眼：6岁以上30岁以下，不引起眼球扩大的青光眼，临床过程如慢性单纯性青光眼一样，比较隐蔽，发展缓慢，可见进行性视神经萎缩、视乳头凹陷扩大等青光眼典型表现；
• 青光眼合并先天异常：合并其他先天性疾患的先天性青光眼，如马凡综合征、球形晶体短指综合征、Sturge-Webel综合征等。这类青光眼同时伴有角膜、虹膜等其他眼部结构的先天异常，或伴有全身多处器官的发育异常，以综合征的形式表现。 

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病并不罕见，国内目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率^[3]。

是否可以治愈?

可以治愈。若早期发现,早手术，进行合理治疗,绝大多数的患者可以终生保持良好的视力功能。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是