贲门失弛缓症

• 以吞咽困难、胸骨后不适为主要特征
• 药物治疗无效者需要施行手术治疗
• 本病难以彻底治愈，可反复发作

简介

贲门失弛缓症是一种具体病因不明的食管运动功能障碍病，以食管蠕动障碍、下括约肌高压、对吞咽动作的松弛反应障碍为主要特征。患者可有咽下困难、食物反流以及下端胸骨后不适或疼痛等临床表现，长此以往患者可有全身消瘦。发病初期可采取长期药物治疗缓解病情，病情加重需要内镜治疗、手术治疗等，帮助解除食管下括约肌的梗阻状态。

症状表现

典型症状为吞咽困难、食物反流、胸骨后不适等。

诊断依据

结合吞咽困难、反流、胸骨后不适且进一步加重等临床表现，通过消化道造影、内镜及活体组织学检查，排除其他原因，即可确诊。

贲门失弛缓症有哪些类型？

本病根据发病原因可分两类：

• 原发性贲门失弛缓
• 继发性贲门失弛缓

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，约占食管疾病的4%~7%，可发生于任何年龄，但最常见于20~40岁^[1]，无明显性别差异。

是否可以治愈?

是

是否遗传？

否

是否医保范围？

是