中心性浆液性脉络膜视网膜病变

• 本病多见于中青年男性突然单眼轻度视力下降。
• 表现为视物变形、变小、变暗。
• 可自愈，但易复发。

简介

中心性浆液性脉络膜视网膜病变，是由于视网膜色素上皮（即外屏障）屏障功能失常，形成黄斑部视网膜视网膜神经上皮浅脱离。

本病多见于20~50岁中青年男性，多见于单眼突然轻度视力下降，视物变暗、变形，中心暗点；其为一种自限性疾病，一般在3~6个月内多能自行痊愈，不需任何药物，视力一般不受影响；但临床上有时可遇见一些经久不愈的慢性迁延患者视力下降明显，部分可遗留后遗症如视物变形、变小；无特效药物，治疗以去除诱因为主。

症状表现

自觉症状有视物变形、变小或色视、眼前黑影，轻度视力减退。

诊断依据

• 典型的临床表现：急性期轻度视力下降、视物变形，变小伴色觉改变；
• 视野检查：有中央圆形或椭圆形中心暗点，应用Amsler表查出视物变形；
• 检眼镜检查：可见黄斑部有1~3PD大小的盘状浆液性视网膜浅脱离区，周围有反光晕，中心凹反光消失；
• 荧光血管素造影检查（FFA）在静脉期，见一个或多个高荧光渗漏点，随时间推移，渗漏点逐渐扩大，造影晚期在视网膜脱离区形成淡淡的盘状高荧光；
• 光学相干视网膜断层成像（OCT）发现后极部视网膜神经上皮层和色素上皮的浆液性脱离。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见，多为25~45岁的青壮年男性，男女之比为5:1~10:1，单眼多见^[1]。

是否可以治愈?

目前可以治愈，因本病为自限性疾病，强调清除可能的诱因，等待其自行恢复。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是