胃泌素瘤概述
- 是一种胰腺的神经内分泌肿瘤,多为恶性
- 表现为长期难治的消化性溃疡、腹痛和腹泻
- 手术切除肿瘤为必要治疗,辅以药物控制症状
简介
胃泌素瘤属于胰腺神经内分泌肿瘤的一种,多位于十二指肠或胰腺,临床较少见,发病机制尚不明确。由于肿瘤细胞会分泌过多的胃泌素,促进胃壁细胞分泌过多的胃酸,导致长期难治的消化道溃疡、胃食管返流和腹泻,临床表现为反复发作的烧心、反酸、腹痛、腹胀、腹泻等胃肠道表现,可严重影响患者的生活质量。治疗主要以手术切除肿瘤为主,对于肿瘤不能切除者或无法发现肿瘤者采用药物治疗。肿瘤发现越早,预后越好[1]。
症状表现:
主要是由于胃酸分泌过多产生的一系列临床表现,包括单发性和多发性十二指肠溃疡、消化道症状、胃食管返流和腹泻。
诊断依据:
反复发作的消化溃疡或胃食管返流性疾病(胃镜或肠镜下可见胃肠道出现溃疡)、高胃酸分泌(基础胃酸排泄量测定>15mmol/h或伴有胃酸ph<2)和高胃泌素血症(血胃泌素基础值大于200pg/ml)并存是临床诊断的重要依据[1,2]。
胃泌素瘤有哪些类型?
根据是否可以遗传分为2类:遗传性和散发性。遗传性ZES,约占到ZES的20%~30%。其余为散发性ZES[1]。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病少见。人群中发病率约为0.5~25.1/1000000。好发于45~50岁,男性稍多于女性[1][2]。
是否可以治愈?
可以治愈。以手术切除肿瘤为主,对于肿瘤不能切除者或无法发现肿瘤者采用药物治疗。若治疗不及时、不规范,使得肿瘤进一步增大,或者发生转移(主要是肝转移),则预后效果较差。
是否遗传?
遗传性胃泌素瘤可以遗传,是一种常染色体显性综合征,呈家族性分布。
是否医保范围?
是
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