进行性骨化性肌炎

• 肌肉肿胀、疼痛、全身性低热
• 目前该病尚无特异的有效治疗方法
• 高发人群为6岁以内的男性小儿

简介：

进行性骨化性肌炎是一种罕见的显性遗传病，多发生在6岁以内的男性小儿，急性期主要以肌肉肿胀、疼痛、全身性低热为典型临床表现，急性期过后，肌肉肿胀消退，遗留有硬性结节或硬性肿物。目前该病尚无有效的治疗方法，仅能以防止疾病恶化为治疗目标进行保守治疗，但疗效尚未知。可实行手术治疗，但术后获得的效果也不明确，有的患者也可出现术后病情加重的情况。

症状表现：

典型症状表现为肌肉肿胀、疼痛、全身性低热。

诊断依据：

依据典型的肌肉肿胀、疼痛、全身性低热的表现。联合X线检查，发现柱状或不规则状的骨化阴影确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？ 

本病在临床上较为罕见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈?

不能治愈，因为该病是一种显性遗传病，且目前尚无特异的有效治疗方法。可实行手术治疗，但术后获得的效果也不明确，有的患者也可出现术后病情加重的情况。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是