多灶性运动神经病

• 是一种自身免疫性疾病
• 常表现为肢体无力、萎缩、痉挛等
• 主要通过药物治疗，总体上预后良好

简介

多灶性运动神经病的发病机制尚不清楚，目前认为是一种自身免疫性疾病。本病少见，可发生于各年龄段，平均发病年龄40岁，男性多于女性，男女之比3∶1^［1］，常表现为肢体无力、萎缩、肌肉痉挛等，晚期可因肌肉萎缩致残。本病可以治愈，目前主要通过药物治疗（免疫球蛋白、免疫抑制剂），绝大多数患者在多年后仍保持较好的运动能力，少数患者如治疗不及时，会因肌肉萎缩而残疾。

症状表现

主要症状表现为肢体无力、萎缩、痉挛等。

诊断依据

临床医师通过患者的临床表现，结合体格检查、实验室检查（血清学检查、脑脊液检查）、电生理检查、影像学检查（核磁共振）等综合作出诊断。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，男女之比3∶1，目前尚无准确的发病率和患病率方面的流行病学资料^［1］。

是否可以治愈？

可以治愈，通过药物治疗（免疫球蛋白、免疫抑制剂），绝大多数患者在多年后仍保持较好的运动能力，如治疗不及时，患者因肌肉萎缩而残疾。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是