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遗传性血色病

遗传性血色病

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遗传性血色病概述
  • 皮肤色素沉着、肝肿大、血糖升高
  • 严重者可出现心律失常、糖尿病
  • 一般需要药物治疗,预后较差

简介

遗传性血色病又名血色病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性器官中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常的一种疾病。主要表现为皮肤色素沉着、肝肿大、血糖升高等症状。遗传性血色病的治疗,首先要对症治疗,症状可缓解,但遗传性血色病不能完全治愈[1]

症状表现

典型症状为皮肤色素沉着、肝肿大、血糖升高。

诊断依据

依据典型的皮肤色素沉着、肝肿大、血糖升高等症状,结合血常规、糖耐量试验检查,发现贫血、白细胞和血小板减少、糖耐量异常、血糖增高等间接征象可确诊[1]

遗传性血色病有哪些类型?

是否具有传染性?

是否常见?

本病较罕见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率[1]

是否可以治愈?

不可治愈,大多数患者临床症状通过对症治疗可以缓解,但遗传性血色病不能完全根治。

是否遗传?

是否医保范围?

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