维生素E缺乏病

• 主要由维生素E绝对或相对缺乏所致
• 可致患儿发生溶血性贫血、全身水肿等
• 可治愈，平衡膳食及药物替代治疗是预防及治疗本病最好的方法

简介

维生素E属于脂溶性维生素（即可溶于脂肪），大豆及谷物类食物的维生素E含量较高。当人体肠道吸收功能低下或出现障碍时，会导致维生素E吸收不良，最终引发维生素E缺乏病。本病多见于早产儿或人工喂养的新生儿，成人较为罕见。

主要表现为溶血性贫血症状（如黄疸、皮肤黏膜苍白等）、全身水肿（如眼睑、下肢等处发生水肿）、神经系统改变（如步态异常、站立不稳、眼肌麻痹等）。

目前主要通过补充维生素E治疗。平衡膳食及药物替代治疗是预防及治疗本病最好的方法。大多数患者经过及时、科学的治疗后，可治愈；若没有及时干预，可能会出现溶血危象（头痛、呕吐、寒战、面色苍白）、新生儿硬肿症等严重并发症。

症状表现：

主要表现为溶血性贫血（如黄疸、皮肤黏膜苍白等）、全身水肿（如眼睑、下肢等处发生水肿）、神经系统改变（如步态异常、动作不协调、手足麻木）等，严重时可影响儿童的生长发育。

诊断依据：

医生根据临床表现（如黄疸、皮肤黏膜苍白、全身水肿等）有无早产病史，结合体格检查和实验室检查（血常规、血浆维生素E测定、溶血试验）的结果进行诊断^［1］。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，好发于早产儿或人工喂养的新生儿，目前暂无具体的流行病学数据。

是否可以治愈？

可以治愈。患者经过规范的补充维生素E治疗，一般可以治愈；若未及早治疗，可能出现溶血危象（头痛、呕吐、寒战、面色苍白）、再生障碍性危象（全身皮肤发凉、哭声低微）等严重并发症。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是。