X-连锁高免疫球蛋白M血症概述
- 反复呼吸道感染、口腔溃疡、淋巴组织增生肿大。
- 严重者可出现淋巴组织肿瘤。
- 一般需要药物治疗,重症需骨髓移植,预后较差。
简介
X-连锁高免疫球蛋白M血症是一种较为罕见的原发性免疫缺陷病,该病以反复感染为特征。主要表现为反复呼吸道感染、口腔溃疡、淋巴组织增生肿大等症状。X-连锁高免疫球蛋白M血症的治疗一般需要药物治疗,严重者需骨髓移植,预后较差,不能完全治愈 [1]。
症状表现:
典型症状是反复呼吸道感染、口腔溃疡、淋巴组织增生肿大。
诊断依据:
依据典型的反复呼吸道感染、口腔溃疡、淋巴组织增生肿大的表现,联合血清检查可发现有IgG、IgA、IgE水平降低等间接征象即可确诊[2]。
X-连锁高免疫球蛋白M血症有哪些类型?
无。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病较罕见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率[1]。
是否可以治愈?
不可以治愈,大多数X-连锁高免疫球蛋白M血症通过治疗后症状可缓解。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
X-连锁高免疫球蛋白M血症相关疾病
推荐医生
王虹
副主任医师
血液科
三甲
苏州大学附属第一医院
专业擅长:常见血液病的诊治及造血干细胞移植
好评率:100%
接诊量:23
王志永
主任医师
血液科
三甲
滨州医学院烟台附属医院
缺铁性贫血(79例)
贫血(8例)
专业擅长:
擅长白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、溶血性贫血、免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、不明原因发热等血液系统疾病的诊治及造血干细胞移植等。
好评率:99%
接诊量:34720
丁辉
主任医师
血液科
三甲
丹东市中心医院
专业擅长:擅长:急性白血病,慢性白血病,多发性骨髓瘤,恶性淋巴瘤,骨髓增生异常综合征,再生障碍性贫血,骨髓增殖性疾病(包括真性红细胞增多症,原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化等),免疫性血小板减少,缺铁性贫血,营养性巨幼红细胞贫血,慢性病性贫血,继发性贫血等的诊断及治疗,骨髓移植后移植物抗宿主病的诊断及治疗。在辽宁省及丹东市血液病方面有一定的知名度。
好评率:100%
接诊量:219