新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸

• 表现为皮肤和眼白黄染、生长发育迟缓、呕吐等
• 通过药物和手术等方式治疗
• 本病经过正规治疗可恢复良好，复发率低

简介

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是指新生儿由于肝细胞损害、肝内胆管疾病、肝外胆管阻塞引起的肝细胞损伤及(或)毛细胆管分泌功能障碍，或胆管胆道病变导致胆汁排泄量的减少或缺乏。本病不常见。其主要表现为皮肤和眼白黄染、生长发育迟缓、呕吐、大便颜色为淡黄色，浅褐黄色，灰白色等症状。经过药物和手术治疗后，复发率较低，皮肤和眼白发黄、发育迟缓等症状会消失或减轻，生活质量及寿命不受影响；若治疗不及时或未接受正规的治疗，可发展为肝硬化、败血症等严重并发症，导致患儿死亡。

症状表现：

一般可表现为生长障碍、食欲低下、粪便淡黄色、生长发育迟缓、呕吐、皮肤黏膜黄染等。

诊断依据：

根据对患儿的体格检查、静脉胆道造影、实验室检查、血生化检查、影像学检查以及肝功能检查等综合判断。

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸有哪些类型？

根据病因可分为：

1. 肝内胆管疾病；
2. 肝细胞损害；
3. 肝外胆管阻塞。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病不常见。目前暂无流行数据。

是否可以治愈？

可以治愈。经过手术和药物治疗可以缓解或消除症状。

是否遗传？

是。本病为遗传病，具体遗传机制不明。

是否医保范围？

是。