结肠闭锁

• 先天性畸形，消化道梗阻严重威胁患儿生命
• 新生儿不解胎便、呕吐、腹胀进行性加剧
• 临床罕见，手术治疗为主，及时治疗预后较好

简介

结肠闭锁是一种少见的表现为消化道梗阻的先天性畸形，男性婴儿占大多数，绝大多数为第1胎第1产、足月生产。由于本病罕见，目前尚缺乏系统全面的报道。本病的病因尚不明确，多数学者认为可能由于机械作用、血管畸形或炎症等因素使肠道局部血液循环障碍，肠管发生无菌坏死、吸收、修复而出现结肠闭锁。典型症状是新生儿出生后不解胎便，胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。本病以手术治疗为主，如能早期诊断和手术，预后较好。若不及时治疗，严重者可能危及生命。

症状表现：

结肠闭锁典型症状是新生儿出生后不解胎便，胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。

诊断依据：

依据新生儿出生后不解胎便，胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等临床表现，结合X线检查提示完全性低位肠梗阻等方面即可诊断。

结肠闭锁有哪些类型？

依据病理特点，结肠闭锁可以分为3型，

Ⅰ型：肠腔存在隔膜闭锁，肠管保持连续性，或隔膜中央有一小孔相通，形成结肠狭窄；

Ⅱ型：肠管盲端闭锁，闭锁的远、近端肠管形成盲袋，中间由纤维素带相连结，肠系膜正常；

Ⅲ型：肠管盲端闭锁，系膜分离，闭锁两端构成盲袋，肠系膜呈V形缺损。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病罕见。具体发病率不详。

是否可以治愈?

本病及时治疗预后较好，手术治疗为主要治疗手段。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。