原发性纤维蛋白溶解症

• 临床上常表现为出血，如皮肤淤点及淤斑
• 本病不是新生疾病，而是一种出血综合征
• 大多可以治愈，主要采用药物治疗

简介

原发性纤维蛋白溶解症是一种出血综合征，临床上常表现为各部位的出血，如皮肤出现瘀点或者片状的瘀斑。该疾病不是新生疾病，而是因为某些原因导致纤溶酶抑制物（避免出血的物质）减少或纤溶酶原被激活为纤溶酶（可导致出血的物质），进而引起高纤溶酶血症，使得纤维蛋白原等凝血因子大量降解或纤维蛋白过度、过早破坏，机体存在出血倾向，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。本病大多可以通过药物治疗治愈。

症状表现：

该疾病可导致皮肤黏膜出血，如皮肤出现瘀点或者瘀斑，也可以出现如黑粪或血尿等消化道、泌尿道等处的出血。

诊断依据：

依据各部位的出血症状，结合纤溶酶-α2复合物的水平升高，血浆中出现游离的纤溶酶或出现纤溶酶原水平降低的情况，纤维蛋白平板实验中出现纤维蛋白溶解，可确诊。

原发性纤维蛋白溶解症有哪些类型？

依据病因可分为：

1.先天性原发性纤维蛋白溶解症

2.获得性原发性纤维蛋白溶解症

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，无特殊易感人群。

是否可以治愈?

可以治愈，一般采用药物治疗或支持性治疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

否