原发性纤维蛋白溶解症

建议就诊科室

血液科

什么情况需要及时就医？

1.如果体检时发现可能存在原发性纤维蛋白溶解症，要在医生的指导下进一步检查确认。

2.出现皮肤黏膜淤点瘀斑、黑便、血尿等时，应及时就医。

3.出现严重的出血症状或昏迷时，需要立即就诊。

需要做什么检查确诊？

1.实验室检查 ^[3] ：包括纤溶酶测定、纤溶酶原测定、纤溶酶α2AP复合物测定、α2AP测定、纤维蛋白降解产物测定等。正常人群的血浆中一般不会检测到纤溶酶-α2复合物，若检测出纤溶酶-α2复合物的水平升高，血浆中出现游离的纤溶酶，或出现纤溶酶原水平降低的同时纤维蛋白原的水平也降低，则可确诊为原发性纤维蛋白溶解症。

2.纤维蛋白平板溶解试验：原发或继发性纤维蛋白溶解亢进均可使纤维板的溶解区面积增大，将被检测的血浆加入纤维蛋白平板上，培养一段时间后观察纤维蛋白板被溶解的面积，对照健康人的血浆，可以判断是否有纤溶亢进。在纤维蛋白平板中加入及不加纤溶酶原，还可用于区分纤维蛋白溶解亢进是由于活化素还是血浆素导致。