血管骨肥大综合征

• 病因不明，可能与胚胎发育异常有关
• 主要表现为KTS三联征及其他皮肤异常症状
• 暂不可治愈，通过手术治疗减轻症状

简介

血管骨肥大综合征是少见慢性病，主要病因尚不清楚，可能和胚胎发育异常有关，但暂无实验证明，主要表现为KTS三联征（早期可出现血管瘤和血管畸形，逐渐发展为毛细血管畸形，少数患者可深入肌肉，患肢的软组织和骨皮质增生，患肢增粗、增长、浅静脉曲张）及其他皮肤异常症状，针对本病目前暂无特效治疗方法，通过手术治疗可缓解症状，预后良好[1]。

症状表现：

典型症状KTS三联征及其他皮肤异常症状。

诊断依据：

根据X线平片见骨骼肥大、骨皮质增厚、密度增高、髓腔变小等；静脉造影检查发现深静脉走行异常、狭窄、闭塞，静脉瓣膜形态异常、功能不全或缺失；多普勒超声检查发现患者深静脉显影不良可确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较为少见，多发于胚胎发育异常的孕妇和新生儿^[2]。

是否可以治愈?

否，难以治愈，目前暂无特效治疗方法，通过手术治疗可以缓解患者症状，改善生活质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是