嗜碱性粒细胞白血病

• 常见为发热、贫血、出血、肝脾肿大等症状
• 常引发休克、感染、胃肠道急症等其他并发症
• 对症治疗可缓解症状，但不能治愈

简介

嗜碱性粒细胞白血病是由多种原因（病因尚不能明确）导致嗜碱性粒细胞异常增殖的白血病类型。临床上一般以发热、贫血、出血、肝脾肿大为主。常引发休克、感染、胃肠道急症等其他并发症。嗜碱性粒细胞白血病有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病，一般采用对症治疗改善预后。及早治疗，可缓解症状，但不能治愈，部分患者仍会有较高的死亡风险^[1]。若未及时治疗，疾病会进一步发展，可导致病情加重，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，会有较高的死亡风险，预后不佳。

症状表现：

患者常见发热、贫血、出血、肝脾肿大、休克、感染、胃肠道急症等症状。

诊断依据：

1.临床表现：以发热、贫血、出血、肝脾肿大为主的临床表现；

2.血常规：可见嗜碱性粒细胞的明显升高；

3.骨髓穿刺：可评估白血病的分型和疑诊，本病可见大量嗜碱性粒细胞，主要所见为原始粒细胞与嗜碱性早幼粒细胞，酒精溶液及闪光蓝反应强阳性^[1]；

综上，可诊断本病。

嗜碱性粒细胞白血病有哪些类型？

根据白血病细胞的分化程度及自然病症长短可分为

• 急性嗜碱性粒细胞白血病
• 慢性嗜碱性粒细胞白血病

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较罕见，目前没有明确的相关统计数据，但可发生于任何年龄，大多数以青壮年居多，男性稍多于女性。

是否可以治愈？

部分患者可缓解症状，但不能治愈，以支持对症治疗为主，早发现、早治疗，对改善预后有帮助，可增加患者的生命周期。若未及时治疗，疾病会进一步发展，可导致病情加重，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，会有较高的死亡风险，预后不佳。

是否遗传？

是，有遗传的可能性。

是否医保范围？

是