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颅后窝室管膜瘤

颅后窝室管膜瘤

别名:后颅凹室管膜瘤,颅后窝室管膜细胞瘤

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颅后窝室管膜瘤概述
  • 主要表现为头痛、呕吐、颈项僵硬、步态异常
  • 发病与遗传因素有关,临床少见,可遗传
  • 手术治疗、放化疗可治愈,避免肿瘤细胞扩散

简介

颅后窝室管膜瘤是一种中枢神经系统肿瘤,起源于椎管和脑室内壁的室管膜细胞,颅后窝室管膜瘤主要位于第四脑室,任何年龄组均可发生,5岁以下儿童多见[1]。多以头痛为首发症状,伴头晕、恶心呕吐、复视和癫痫等。通过手术治疗可缓解症状,若不及时治疗,室管膜瘤可通过脑脊液播散,预后不良。

症状表现:

颅后窝室管膜瘤主要表现为头痛、恶心、呕吐、颈项僵硬、步态异常等症状。

诊断依据:

依据头痛、恶心、呕吐、颈项僵硬、步态异常等临床症状,以及CT结果显示颅后窝部位肿瘤边界清楚、密度增高或减低,MRI结果显示肿瘤边界清楚,T1加权呈不均匀低信号或等信号、T2加权呈高信号影,实性部分呈条索状或点状钙化,即可确诊。

颅后窝室管膜瘤有哪些类型?

依据肿瘤具体位置分为:

幕上室管膜瘤:幕上的室管膜瘤生长缓慢,特点为颅内压升高出现相对较晚,病程可持续数年。

幕下室管膜瘤:幕下的室管膜瘤多生长于第四脑室,容易引起脑脊液回流受阻,从而导致病程早期出现颅内压升高。

是否具有传染性?

是否常见?

本病罕见。多见于儿童。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈。通过手术治疗可改善症状,若不及时治疗,患者易发生小脑受损和颅内压升高等症状,预后不良。

是否遗传?

是否医保范围?

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