Brown综合征概述
- 本病主要表现为患眼内上转明显受限
- 本病由上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连引起
- 可根据情况选择手术治疗或保守治疗,预后良好
简介
Brown综合征是一种由先天性或后天病变引起,以眼球活动障碍为主要特点的疾病。正常情况下,下斜肌可主导眼球上转运动,当出现先天性解剖异常或后天由于局部炎症、外伤等不同原因所致的上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连,则会限制上转运动出现内上转的明显限制。本病由于内上转受限以及第一眼位斜视,可能会引起视物障碍且影响美观,通常经过治疗后预后良好。
症状表现:
典型症状是第一眼位(当两眼在真正水平面注视无限远距离6m以上的目标时,两眼注视线同向前方相并平行,此时的眼位是第一眼位)表现为正位或下斜视,内上转明显限制,外上转正常或接近正常,同侧上斜肌正常或轻度亢进。
诊断依据:
依据典型的眼球活动障碍症状,以及被动牵拉试验与下斜肌麻痹鉴别,试验阳性即可诊断。
Brown综合征有哪些类型?
根据其病因不同,该病可分为:
- 先天性Brown综合征
- 后天性Brown综合征
是否具有传染性?
无
是否常见?
比较少见。且发病没有区域性及特有好发人群,发病部位在上斜肌肌腱或滑车部[1]。
是否可以治愈?
该疾病可以治愈,可结合患者本身的病因、症状严重程度等情况选择手术治疗及非手术治疗,手术治疗主要为上斜肌完全断腱术或上斜肌腱部分切除术:非手术疗法有三菱镜矫正等。
是否遗传?
目前尚不明确
是否医保范围?
是
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