先天性椎体畸形

哪些感觉可提示早期先天性椎体畸形？

先天性椎体畸形无明显发病前兆，可在出现症状后就医或定期体检时发现本病。

怎么知道自己患有先天性椎体畸形？

先天性椎体畸形不同类型者，症状相似，主要表现为不同程度的脊柱畸形，以脊柱侧弯最常见。

1.脊柱侧弯：脊柱侧弯是先天性椎体畸形中最常见的症状，多由单发或多发半椎体畸形所致。

2.脊柱后突畸形：多见于后侧半椎体畸形者。

3.脊柱侧弯及旋转畸形：严重侧弯者，如果躯体上部重力不平衡，则于发育过程中可逐渐形成伴有明显旋转的侧弯畸形，并伴有胸廓变形等。半椎体畸形伴有后侧半椎体畸形时亦易发生，患者可出现呼吸费力等症状。

4.生长受限：以多发者影响最大，患者可出现身高发育异常，低于同龄人。

根据此病的椎体分节情况，可分为以下几类：

1.椎体分节不全：

根据Winter的观察，将其分为如下四种类型：

(1)侧方未分节:椎体分节不全发生在一侧,最终导致严重脊柱侧凸。

(2)前方未分节:椎体前方未分节,导致脊柱后凸畸形。

(3)后方双侧未分节:导致后凸畸形。

(4)对称性双侧未分节:椎体纵轴不生长,不发生成角或旋转畸形。

2.椎体形成不全：可以部分或全部形成不全。

3.混合型：混合型是指脊柱畸形中椎体形成不全和分节不全同时存在。

其他症状

个别患者可出现患处活动略受限、疼痛等症状。

可能引起哪些并发症吗？

先天性椎体畸形可出现脊髓纵裂、腭裂等并发症。

1.脊髓纵裂：当椎管发育畸形时，可使脊髓分裂进而并发脊髓纵裂。患者可无明显症状，部分患者伴有脊髓栓系综合征，可出现运动障碍、疼痛等症状，严重者可出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。

2.腭裂：先天性椎体畸形可并发腭裂，都为先天性畸形，病因不明。患儿出生后即可发现，表现为颌骨生长发育障碍、面中部塌陷、咬合错乱等。