河源市神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

秦旭
可处方 秦旭 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4929 平均响应: 2小时
擅长:儿童反复咳嗽、咳痰、喘息、鼻塞流涕、打呼噜相关的疾病,包括支气管炎、肺炎、哮喘、咳嗽变异性哮喘、支气管扩张、过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、反复呼吸道感染等疾病的诊断和治疗。
张华清
可处方 张华清 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 30分钟
擅长:儿童发烧咳嗽;儿童感冒(风寒感冒、风热感冒、热感冒、热伤风、流感、鼻塞、咽喉痛、风热犯肺、滋阴、止咳祛痰、利咽生津、清肺润燥、温肺散寒、恶风、补益肺气、温肺化痰);儿童鼻炎;上呼吸道感染;消化道(腹泻、便秘、消化不良、肠道过敏等)、传染性(手足口病、水痘、腮腺炎、疱疹性咽峡炎等)、儿童身高管理,儿童营养指导、儿童神经系统(癫痫、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动障碍、偏头痛、重症肌无力、面神经炎、进行性肌营养不良等)及儿童康复(脑瘫、语音发育迟缓、运动发育迟缓、各种脑炎恢复期等各种肌张力异常及姿势异常疾病)、儿童内分泌(矮身材、性早熟、肥胖等)方面疾病的诊治;中耳炎;肺炎;脑炎;泌尿;内分泌疾病,性早熟,身材矮小;过敏性疾病;手足口病、疱疹性咽峡炎;牛奶蛋白过敏;流行性感冒;新生儿领域,尤其擅长新生儿黄疸,新生儿消化系统疾病;优生优育;不孕不育;儿童多动症;自闭症;焦虑症;选择性缄默症;发育型协调障碍;肛瘘;肛周脓肿;早产产前咨询;高危孕妇产前咨询;产前心理辅导;心理咨询;全科医生。
贺丽花
可处方 贺丽花 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 30 平均响应: 15分钟
擅长:擅长睡眠障碍、焦虑抑郁、精神分裂症、双相情感障碍的诊治,熟悉睡眠呼吸监测。
梁翠萍
可处方 梁翠萍 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1432 平均响应: 1小时
擅长:对儿童上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,咳嗽,发热,牛奶蛋白过敏,胃肠炎,腹痛,腹泻,喂养,营养不良等疾病有丰富的临床经验。
岑政晖
可处方 岑政晖 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 727 平均响应: 30分钟
擅长:主要从事儿内科疾病临床治疗及科研工作,擅长儿科传染病及呼吸道疾病的诊断和治疗。 擅长肺炎、肠炎、新型冠状病毒肺炎、水痘、传染性单核细胞增多症、肺结核、麻疹、梅毒、艾滋病、肝炎、手足口病、登革热、布鲁氏杆菌病等疾病的诊治。
吴昊泽 在线医生
可处方 吴昊泽 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 15分钟
擅长:专业擅长 从事妇产科和全科医师工作十余年,对阴道炎、外阴炎、外阴疖肿,前庭大腺囊肿、盆腔炎、输卵管积水炎症、宫颈炎、宫颈息肉、子宫内膜炎、子宫肌瘤、月经不调、功血、不孕症、流产,孕前咨询、早孕、孕期产检、住院分娩、产褥感染、产后康复,贫血,上呼吸道感染,肺部感染、支气管哮喘、COPD, 冠心病、高血压、糖尿病、高脂血症、眩晕、神经性头疼,相关疾病等常见妇科、产科、内科相关疾病有独到的见解与用药方法,对患者有耐心,有责任心。
梁宇峰
可处方 梁宇峰 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 20 平均响应: 30分钟
擅长:咳嗽,感冒,鼻塞流鼻涕,喘息,哮喘,支气管炎,肺炎,呕吐,腹泻,拉肚子,腹痛,贫血
潘文序
可处方 潘文序 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:儿童过敏,消化不良,呕吐,腹泻,便秘,腹痛等消化道常见病;发热,咳嗽等呼吸系统感染;新生儿感染。
项立
可处方 项立 主任医师
三级甲等 深圳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1180 平均响应: 3小时
擅长:不明原因的反复腹痛、各种腹泻及便秘、厌食、体重不增,胃食道返流、慢性胃十二指肠炎、消化性溃疡、和胃肠动力障碍性疾病的诊断和治疗
肖都
可处方 肖都 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1604 平均响应: 30分钟
擅长:成人内科、孕产妇合并各种内科疾病。尤其擅长: 1、成人及妊娠合并上呼吸道感染、肺炎、哮喘,高血压,糖尿病,心脏病 2、妊娠合并甲状腺功能障碍(甲亢、甲减)、肝炎、肠胃炎 3、妊娠合并贫血、血小板减少等 4、对以上疾病处于妊娠期及哺乳期安全用药有丰富经验。
疾病介绍:神经纤维瘤病是一种常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)显性遗传性疾病,具有家族性和遗传性发病倾向,较少见,典型临床表现是皮肤牛奶咖啡斑伴多发的神经纤维瘤(神经来源的良性肿瘤,表现为皮下软组织肿块)。该病由位于常染色体的基因缺陷使神经嵴细胞(一种胚胎发育过程中的过渡性多能细胞,经诱导后可发生迁移,并分化进入多种细胞谱系)发育异常所致,可导致皮肤、骨骼、肌肉、内脏、神经等多系统损害,临床上以对症治疗和手术切除肿瘤治疗为主,虽不能根治,但大多预后良好,较少发生恶变。
广东地区的神经纤维瘤病(Von Recklinghausen病)患者可以放心就诊于当地的皮肤科。作为一种罕见的遗传性疾病,神经纤维瘤病在广东的皮肤科中备受关注。该科室的专业医生拥有丰富的临床经验和先进的治疗设备,能够为患者提供个性化的治疗方案。在线问诊也为广东的患者带来了极大的便利,通过与皮肤科医生的远程交流,患者可以在家中就获得专业的诊断和建议。无论您身处广东的哪个角落,只要有网络连接,就可以享受到高质量的皮肤科服务。
患友问诊

儿童身上出现咖啡斑,考虑遗传可能,无需过度紧张。关注斑点变化,如有异常及时就医。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

便秘,四五天一次,身体不便活动,患有神经纤维瘤病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

神经纤维瘤病患者,出现斑和瘤体,询问辣木叶泡水是否有助于治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

患者发现孩子身上有牛奶咖啡斑,在长沙湘雅医院检查后未确诊神经纤维瘤病。孩子运动协调力较差,腋窝和眼部有雀斑。医生建议定期复查,询问日常注意事项。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

我有神经纤维瘤病,家里没有这个病,想知道有没有治疗办法。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

患者咨询关于神经纤维瘤病的问题,症状包括身上出现小疙瘩,越来越多,无其他感觉。医生考虑神经纤维瘤病的可能性,建议进一步就医确诊。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

一岁女宝宝身上出现牛奶咖啡斑,家族无神经纤维瘤病史,需确认是否患有神经纤维瘤病。患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

我父亲有神经纤维瘤病,会不会遗传给我的孩子?我没有任何症状,需要做什么检查?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

咖啡斑,数量不多,位置多变浅,担心是否为神经纤维瘤病。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41

孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-18 22:32:41
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