鹤岗市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

鹤岗市人民医院,作为鹤岗区域医疗中心,是一家集医疗、教学、科研、预防、康复、保健为一体的现代化综合医疗服务中心。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著的专业实力。医院设有省级重点学科中西医结合科,并拥有肿瘤多学科联合诊疗中心、脑卒中中心等“16大精准治疗中心”,为患者提供精准化、个性化的治疗方案。医院配备先进医疗设备,如3.0T全数字核磁共振、256排CT等,为患者提供优质医疗服务。鹤岗市人民医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,是您治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杜晓霞
false 杜晓霞 副主任医师
三级甲等 鹤岗市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人从事中医临床工作多年,擅长治疗各种内科常见疾病
郭丽
true 郭丽 主任医师
三级甲等 鹤岗市人民医院
好评率:100% 接诊量:1.5万 平均响应:-
擅长呼吸、心内、内分泌、神经、消化等多科常见病、多发病的诊断及治疗,尤其擅长老年人多种疾病联合治疗。
患友问诊

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:25:22
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