鹤岗市南山区路平个体诊所地中海贫血推荐专家

简介:

鹤岗市南山区路平个体诊所,成立于2021年03月19日,注册地位于黑龙江省鹤岗市南山区75委圣爱小区1号楼1单元101室,法定代表人为路平。诊所秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供优质的诊疗服务。其中,诊所的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室,专业治疗该疾病,科室医生数量为{{query}}名,其中推荐专家为{{query}}。科室专注于珠蛋白生成障碍性贫血相关疾病的研究与治疗,为广大患者提供专业的医疗服务。鹤岗市南山区路平个体诊所,以精湛的医术和贴心的服务,为患者带来健康希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

路平
false 路平 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科各个疾病的诊治,尤其是心脑血管方面
患友问诊

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

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2024-10-23 22:30:41

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:30:41

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 22:30:41

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

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2024-10-23 22:30:41

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

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2024-10-23 22:30:41

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。患者女性

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2024-10-23 22:30:41

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

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2024-10-23 22:30:41

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

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2024-10-23 22:30:41

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

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2024-10-23 22:30:41

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-10-23 22:30:41
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