上海市黄浦区香山中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

香山中医院位于繁华的淮海中路,是一所集中医为主、中西医结合的全民所有制医院。创建于1985年,占地面积2000平方米,建筑面积4800平方米,开设102张病床。医院被国家中医药管理局评定为二级甲等中医医院,连续三届获区精神文明单位称号。医院医技力量雄厚,拥有30%以上高中级技术职称的医技人员,包括全国名老中医、上海骨伤科八大名家之一施维智老专家。医院开设了23个专病专科门诊,其中包括珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等,具有显著的社会影响力。香山中医院坚持以科技兴院,大力加强中医科研,设有骨伤科和中西医结合科两个研究室,科研成果丰硕。医院配备先进检测治疗设备,能满足临床和科研需求。医院是上海中医药大学及上海市中医学校的临床实验医院,与美国普士顿大学医学院及上海中医药大学国际针灸培训中心建立教学关系,为珠蛋白生成障碍性贫血等疾病患者提供专业治疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴家良
false 吴家良 主治医师
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患友问诊

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 02:33:00
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