苏州大学附属第一医院地中海贫血推荐专家

简介:

苏州大学附属第一医院,始建于1883年,是一所卫生部首批三级甲等医院,江苏省区域医疗中心,拥有丰富的医疗资源和强大的专业技术力量。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗领域具有显著优势,设有国家级临床重点专科——血液内科,配备先进的医疗设备和一流的专家团队。医院积极开展地中海贫血的预防、诊断和治疗研究,为患者提供全方位、个性化的医疗服务。多年来,苏州大学附属第一医院在治疗地中海贫血等疾病方面取得了显著成果,赢得了广泛的社会赞誉。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

殷杰
true 殷杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:30分钟
医生擅长出血性疾病(血小板减少和凝血功能异常),血栓性疾病的诊治。
王虹
true 王虹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见血液病的诊治及造血干细胞移植
吴惠春
true 吴惠春 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
中西医结合诊治肝炎 脂肪肝 肝硬化 肝癌及常见感染性疾病
商京晶
true 商京晶 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:15分钟
多发性骨髓瘤,轻链型淀粉样变,POEMS综合征等浆细胞疾病
患友问诊

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:25:57
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