张家港市中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

张家港市中医医院,始建于1976年,是一家具有鲜明中医特色的综合性中医医院,2007年成为南京中医药大学张家港附属医院。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有丰富的临床经验,设有血液科,配备先进的医疗设备,如西门子3.0T核磁共振、64排128层螺旋CT等。医院拥有一支高水平的医疗团队,包括江苏省名中医、苏州市姑苏卫生重点人才等,致力于为患者提供优质、特色的医疗服务。医院与多家知名医院合作,提供全国部分名院名医的咨询和会诊服务,为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供全方位的治疗方案。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

施婷婷
true 施婷婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
从事急诊内科临床工作十五余年,擅长内科常见病的诊断与治疗
患友问诊

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:47:49
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