阜阳市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

阜阳市人民医院始建于1949年,是安徽省医疗区域中心和安徽医科大学附属阜阳人民医院,致力于成为皖北领先、全省一流、全国知名的现代化医院和省级区域医疗中心。医院在国家卫健委三级公立医院绩效考核中连续四年以A级指标等级位居全国综合医院第1方阵,连续三年位列安徽省综合医院第6名、地市级综合医院第1名。医院骨科成功获批为国家重点临床专科,设有临床科室50个,医技科室18个,其中包括专注于血友病等罕见疾病治疗的专科。阜阳市人民医院在血友病等罕见病的治疗上具有丰富的经验和专业的团队,致力于为血友病患者提供优质的医疗服务,肩负起守护人民群众生命健康的重任。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

江庆
true 江庆 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:66 平均响应:2小时
擅长呼吸科常见疾病如肺部结节,肺癌(放化疗、靶向治疗、重症肺癌)、急慢性支气管炎、慢性咳嗽、肺心病、呼吸衰竭、支气管哮喘、严重肺部感染,熟练操作气管镜、肺穿刺、呼吸机等技术设备。
王卓群
true 王卓群 主治医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:143 平均响应:30分钟
糖尿病、甲状腺疾病、性早熟、矮小症、性腺发育异常、垂体下丘脑疾病、肾上腺疾病及高血压等;
高志波
false 高志波 主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:15分钟
颅内与椎管内肿瘤的显微手术治疗、高血压脑出血的微创手术、复杂重型颅脑外伤的急诊救治、脑积水的脑室-腹腔分流手术、颅骨缺损的修补手术、颅颈部交界区畸形的手术治疗 、颈动脉狭颈动脉内膜剥脱术等。
刘克杰
true 刘克杰 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练掌握子宫内膜息肉、卵巢肿瘤、子宫肌瘤等妇科常见疾病的宫腹腔镜治疗,擅长妇科内分泌疾病(异常子宫出血、多囊卵巢综合症、高泌乳素血症、卵巢早衰、闭经及绝经期综合症)的诊治。
高丽
false 高丽 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺部感染,慢性气道疾病,肺癌
王保贵
true 王保贵 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
治疗肝病,肺部感染,慢阻肺,肿瘤等呼吸疾病诊治。
李守付
true 李守付 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:130 平均响应:-
胃肠道肿瘤,胃癌,结直肠癌,胃肠肛肠疾病,肝胆胰疾病,疝气等普外科疾病
涂峰
true 涂峰 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
脑血管病,脑血管介入头晕 头痛 面瘫 面肌痉挛脑血管重症 帕金森 痴呆 颅内感染 癫痫 等
蒋瑞妹
true 蒋瑞妹 主治医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:96 平均响应:-
糖尿病,甲状腺疾病,高血压,高脂血症,肥胖症,垂体和肾上腺疾病以及儿童青春发育、矮小等内分泌代谢性疾病
黄兰兰
true 黄兰兰 副主任医师
三级甲等 阜阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
擅长各种原发性及继发性肾炎、肾病诊治、肾穿刺活检,继发性甲旁亢诊治的
患友问诊

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:21
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