颍上县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

颍上县人民医院始建于1950年,历经73年的风雨洗礼,已发展成为一家集医疗、预防、科研、教学、康复、养老为一体的公立三级综合性医院。医院由总部(综合性院区)、南区(医养康复院区)和北区(妇幼病院区)组成,占地面积180亩,建筑面积13.5万平方米,核定床位1315张,设有43个临床科室,14个医技科室。 其中,血液科作为我院的重点科室之一,承担着诊治各种血液疾病的重任。该科室拥有一支实力雄厚的医疗团队,医生数达{{query}}人。在血液科,我们特别推荐专家{{query}},他(她)在血液病领域具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。 血液科主要诊治的疾病包括但不限于:白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等。其中,一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,我院血液科医生将竭诚为患者提供专业的诊断和治疗。 为进一步提升医疗服务能力,我院血液科与安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)等知名医院建立医联体,省级专家定期来院开展技术帮扶,让县域百姓足不出县就能享受到省级专家的诊疗服务。 颍上县人民医院将继续秉承“厚德精业、团结奉献”的院训,以创建“三级甲等综合医院”为目标,不断深化落实综合医改政策,为全县人民健康保驾护航!血液科全体医护人员将竭诚为患者提供优质、高效的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

凡平林
false 凡平林 主任医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:99% 接诊量:1433 平均响应:15分钟
普放、CT、MRI各部位影像诊断,擅长头颈、心胸、腹部及骨肌系统。肺结节及辐射剂量相关咨询。
刘杰
true 刘杰 主任医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肿瘤介入、外周血管介入;CT、MRI诊断
韩仁见
true 韩仁见 副主任医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
呼吸系统疾病 肺癌 肺结节 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 等
程宜涛
false 程宜涛 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王磊
true 王磊 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:100% 接诊量:5.2万 平均响应:-
耳鼻咽喉头颈外科常见病多发病的诊疗,包括急慢性外耳道炎、中耳炎,耳鸣、耳聋,急慢性鼻炎、鼻窦炎鼻息肉,成人鼾症、小儿鼾症,甲状腺良恶性肿瘤,喉癌、下咽癌等疾病的诊疗。
汤颍颍
true 汤颍颍 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,咽炎,喉炎,声带息肉,声带小结,扁桃体炎,腺样体肥大,小儿打鼾,中耳炎等。
李雪颍
false 李雪颍 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李彪
false 李彪 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医学,老年医学
王磊
false 王磊 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
苏龙
true 苏龙 主治医师
三级其他 颍上县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外科常见病如:气胸、血胸、胸腔积液、支气管扩张、手汗症、漏斗胸、肋骨骨折等的治疗及腔镜微创治疗。 肿瘤性疾病如:食管癌、肺癌、纵膈肿瘤等疾病的手术及综合治疗。
患友问诊

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:33:41
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