简介:

阜南县红十字医院,位于安徽省阜阳市。该事业单位开办资金7349万。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张锋
false 张锋 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
四肢骨折保守,手术治疗,腰椎间盘突出症,颈椎病,骨性关节炎等骨病诊疗有丰富的临床经验。
张留
true 张留 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善擅长内科疾病的诊治,特别是慢阻肺,胸腔积液,肺炎,肺癌的治疗,支气管镜检查及镜下治疗
患友问诊

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 14:37:15

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

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2024-11-15 14:37:15

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 14:37:15

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 14:37:15

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

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2024-11-15 14:37:15

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

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2024-11-15 14:37:15

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

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2024-11-15 14:37:15

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 14:37:15

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

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2024-11-15 14:37:15

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 14:37:15
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