简介:

河南省肿瘤医院(郑州大学附属肿瘤医院)是河南唯一一所集医疗、预防、科研、教学、康复为一体的三级甲等肿瘤专科医院,筹建于1977年,1984年正式开诊,2010年挂牌成为郑州大学附属肿瘤医院。经过45年的建设,医院已发展为肿瘤防治能力国内知名、全省领先的大型现代化医院。医院科研实力雄厚。现有临床专业学位博士点3个,硕士点10个,郑州大学博士生导师、硕士生导师114人。拥有4个国家临床重点专科、21个河南省临床医学重点(培育)学科,31个省级实验室平台,承担74项国家自然科学基金项目,获98项河南省科技进步奖,累积发表6246篇科技论文。拓展思维,开拓奋进,累积承担出国项目107项,公派人才187人,援外医疗16人,搭建起多个国际交流平台,与南非、韩国、德国、日本等多个国家开展了实质性合作。医院开设全省首家肿瘤患者“心理疏导室”,组建了“全国疼痛示范病房”和“安宁护理”病房,设有心理疏导门诊,伤口造口门诊,静脉治疗门诊等护理专科特色门诊,拥有河南省肿瘤专科护士培训基地、老年专科护士培训基地、伤口造口专科护士培训基地、静脉治疗专科护士培训基地等省级专科护士培训基地,成立了肿瘤康复、放疗护理、化疗护理、营养护理等专科学组,及时服务患者。医院大力开展亲情服务、感动服务、延伸服务,实现了“优质护理示范病区”全覆盖。医院整合医后服务中心、病房管理中心和临床服务中心资源,成立河南省首家客户服务中心,为患者提供涵盖院前、院中、院后全过程的服务。医院致力于文化体系建设,逐步提炼出包括医院使命、办院理念医院精神和院训、愿景及核心价值观,确立了院歌、院徽、院旗和医院誓言等文化元素。建设浓缩医院发展历程的院史馆和院志,彰显人文情怀的文化墙,每年一度的“6·1建院纪念日”和医院文化节,已成为全院职工的文化盛宴。近年来,医院先后荣获全国五一劳动奖状、全国文明单位、全国医药卫生系统先进集体、全国改革创新医院和国家卫健委“进一步改善医疗服务示范医院”,医院影响力不断提升。在2018年度全国三级公立医院绩效考核国家监测分析有关情况的通报中,医院荣获肿瘤专科医院全国第九名,评价等级为最高级,稳居全国三级肿瘤医院第一梯队。《健康中原“2030”规划》提出,以省肿瘤医院为主体,打造国家癌症区域医疗中心。面临重大机遇,医院将以建设国家癌症区域医疗中心为目标,以临床研究和临床转化为高地,以食管癌基础研究为高峰,做实多学科诊疗(MDT)、加速康复外科(ERAS)、精准诊断、精准放疗等肿瘤特色诊疗模式,发挥癌症中心引领、辐射、带动作用,加快癌症防治体系建设,推动医疗、教学、研究、预防和管理能力全面提升,促进医院和全省癌症防治事业高质量发展。医院现有床位2991张、36个临床医技科室,职工3400余人,其中高级职称600人,博士、硕士1160人,百千万人才工程国家级人选、国家卫健委有突出贡献中青年专家、享受国务院特殊津贴专家、省政府特殊津贴专家等40余人。医院学科实力雄厚。45年来,我们建成了胸外科学、肿瘤学、护理专业3个国家卫健委临床重点专科,中西医结合科获国家中医药管理局“十二五”重点专科;累计获批39个省重点学科,包括普通外科学等32个省医学重点学科,肿瘤诊断学等7个省医学重点(培育)学科,中西医结合科获批省中医药管理局重点学科。河南省癌症中心、省肿瘤研究院、省抗癌协会、省肿瘤防治办公室、省血液病研究所等省级肿瘤防治、研究机构均设在这里;省肿瘤诊治质控中心、省肿瘤疾病会诊中心等19个省级研究、诊疗和质控中心,成为医院建设肿瘤诊疗优势学科群的有力支撑。医院诊疗实力突出。胸部肿瘤微创技术、食管癌加速康复技术,精确放射治疗技术、造血干细胞移植手术、肿瘤多学科综合规范化治疗、乳腺癌规范化治疗均居国内领先水平。医院诊疗设备先进。目前拥有价值百万元以上诊疗设备200余台件,价值10多亿元。近年来,医院先后购置GE256排高端CT、飞利浦IQON光谱CT;西门子Prisma3.0T核磁共振、飞利浦Ingenia3.0T核磁共振、GESIGNAArchitect3.0T核磁共振;GEDiscoveryMI型PET-CT、西门子BiographVision型PET-CT等先进装备,为临床诊断提供了有力支撑;具有图像引导功能的瓦里安Truebeam、VitalBeam、Halcyon加速器、医科达Infinity、Axesse加速器和M6型射波刀系统,有力保证了医院肿瘤放射治疗的领先地位;3D及4K高清腹腔镜、绿激光手术系统、内窥镜荧光摄像系统、最先进第四代达芬奇手术机器人等设备的引进,为肿瘤外科手术创新提供坚实保障。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。

王莉莉
true 王莉莉 副主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小细胞肺癌的诊断及综合治疗;非小细胞肺癌的新辅助化疗、术后辅助化疗;晚期非小细胞肺癌的化疗及靶向治疗。
汤虹
false 汤虹 主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、消化道肿瘤等各种实体瘤诊断和规范化个体化疗、靶向治疗。
王子兵
true 王子兵 主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺癌等胸部恶性肿瘤的免疫治疗、化疗及靶向治疗。
叶柯
true 叶柯 副主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌、鼻咽癌、大肠癌等恶性肿瘤的放射治疗及综合治疗
王吉恒
true 王吉恒 主治医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
专业擅长 擅长甲状腺良恶性肿瘤的治疗,擅长头颈部鳞癌、涎腺肿瘤、原发灶不明的颈部转移癌的诊治。对头颈部肿瘤的皮瓣修复有一定的经验。
马飞
true 马飞 副主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
医学博士,擅长胃肠道疾病的微创及综合治疗
闫明
true 闫明 副主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
新冠病毒感染后各种后遗症。肺结节、肺癌及食管癌的微创手术治疗,晚期肺癌的靶向药物和免疫治疗,尤其是晚期癌症的中药调理辅助治疗,对肺癌骨转移脑转移有深入研究。
吴军召
true 吴军召 副主任医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:40 平均响应:2小时
乳腺良性肿瘤的微创手术,乳腺癌恶性肿瘤的早期诊断与治疗,擅长乳腺癌根治手术、保乳手术、前哨淋巴结活检手术、乳腺癌术后I期假体置入乳房重建手术、I/II自体组织乳房重建手术、缩乳手术、乳房悬吊手术等。
魏春花
true 魏春花 主治医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌的临床与基础研究,肺癌的靶向治疗,免疫治疗及化放疗等相关领域
张晓娟
true 张晓娟 主治医师
三级甲等 河南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌的综合治疗
患友问诊

唐氏筛查数值异常,求医生解释。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

早唐筛查结果偏高,担心胎儿健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

中期唐氏筛查结果阳性,担心无创产检漏诊。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

我是乙肝病毒携带者,唐筛结果显示抑制素a偏高,担心宝宝可能有染色体异常风险,想知道是否可以母乳喂养?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

怀孕4个月,想了解何时可以做唐氏筛查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

唐氏筛查报告显示低风险但有异常值,咨询后续检查及风险评估。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

唐氏筛查高风险,考虑羊穿或无创DNA检测,但担心费用和风险。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

怀孕21周,唐氏筛查临界风险,询问是否需要无创DNA检测及关于同房和用药的影响。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

女朋友怀孕,nt值3.7,咨询医生是否需要做唐氏筛查、羊水穿刺及单项基因检测。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33

患者怀疑羊水穿刺结果,担心唐氏儿风险。医生解答羊水穿刺的准确性及唐氏儿风险相关因素。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-02 20:33:33
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