丹东市第一医院地中海贫血推荐专家

简介:

丹东市第一医院,成立于1927年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性三级甲等公立医院。医院占地面积74600平方米,开放床位1100张,设有临床科室31个、医技科室21个。在国家公立三级医院综合绩效考核中,丹东市第一医院连续两年进入省内30强。医院不仅是中国医科大学教学医院,还是辽宁省指定刑事医学鉴定医院,拥有国家级住院医师规范化培训主基地。针对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一遗传性溶血性贫血疾病,丹东市第一医院拥有一支专业团队,运用先进技术,为患者提供全方位的诊疗服务,是患者治疗地中海贫血的可靠选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

常雪
true 常雪 主治医师
三级甲等 丹东市第一医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长:高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心衰、脑梗死、脑出血、消化道出血、急性胃肠炎、肺炎、慢阻肺、呼吸衰竭、糖尿病等疾病的诊治
患友问诊

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:20:20
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