成都市公共卫生临床医疗中心地中海贫血推荐专家

简介:

成都市公共卫生临床医疗中心,始建于1940年,是我国四川省首家三级甲等传染病专科医院。医院作为法定传染病定点收治医院,专注于肝病、结核病和艾滋病等疾病的治疗。医院设有27个临床一级科室和61个二级科室,包括西南地区先进的检验检测中心、结核分枝杆菌实验室、PCR实验室等。医院拥有一支高素质的医疗团队,其中包括享受国务院政府特殊津贴的专家,以及众多省市学术技术带头人和硕士研究生导师。中心作为成都中医药大学等院校的教学基地,同时也是国家西南地区耐多药结核病、“协和”结核病金牌培训基地。在珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性贫血疾病的治疗上,医院凭借其专业实力,为患者提供优质、高效的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李洪梅
true 李洪梅 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事于结核病一线工作,在初治、复治、耐药结核病的诊断、鉴别诊断及治疗等方面积累了丰富的临床经验,尤其擅长于中西医联合治疗结核病,2023年入成都名医工作室成员之一。
陈怡慧
true 陈怡慧 主治医师
好评率:100% 接诊量:5991 平均响应:-
呼吸、内分泌、肾病。就职医院为新冠定点医院,曾多次参与新冠疾病救治。擅长常见内科疾病的诊治,如:咳嗽、发热、呼吸道感染、流行性感冒、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、泌尿系统感染、肾炎、肾衰竭、肾衰竭常见并发症等
患友问诊

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:23:10
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