淮南市第一人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

名称。 淮南市第一人民医院(安徽理工大学第一附属医院)是一所始建于1952年的综合性三级甲等医院。医院设有眼科、普外科、肾内科、老年病科、护理学科、骨科、心血管内科、神经外科、内分泌科、医学影像中心、儿科、重症医学科、妇产科、感染病科、烧伤整形外科、风湿病科等多个科室。在罕见病领域,淮南市第一人民医院凭借其专业的医疗团队和先进的医疗技术,对常染色体隐性遗传的疾病,如血友病等,具有显著的治疗优势。2020年,医院护理部荣获安徽省三八红旗集体,2021年更是被授予“全国学雷锋活动示范点”称号,体现了医院在医疗领域的卓越表现和人文关怀。淮南市第一人民医院,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

薛敏
false 薛敏 主任医师
好评率:100% 接诊量:245 平均响应:15分钟
擅长神经内科相关疾病的诊疗与诊治
薛为民
false 薛为民 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经科相关疾病
黄磊
true 黄磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长全身恶性肿瘤(颅脑恶性肿瘤、鼻咽癌、喉癌、食管癌、肺癌、乳腺癌、胃肠恶性肿瘤、妇科肿瘤、软组织肿瘤等)的适形及调强放疗,以及多种恶性肿瘤的化疗、靶向、免疫等综合治疗。
李懋
true 李懋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长儿童骨科,运动医学,创伤
米妍
true 米妍 副主任医师
好评率:99% 接诊量:191 平均响应:-
擅长神经科,消化科,呼吸科疾病诊治。
余亮
true 余亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:153 平均响应:-
AD,PD
杨芳
true 杨芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈糜烂等妇科常见病及并发症,以及产前诊断,产科保健,产后康复等
王瑾
false 王瑾 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胃癌,结直肠癌,肺癌,乳腺癌等常见肿瘤的内科治疗以及对目前靶向,免疫药物少见并发症的治疗。
杨莎莎
true 杨莎莎 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
帕金森
宫琨
false 宫琨 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经领域疾病
患友问诊

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:26:43
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