简介:

蚌埠市禹会区钓鱼台街道平安社区卫生服务中心本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

谢梦迪
true 谢梦迪 主治医师
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谢梦迪,全科主治医师,毕业于蚌埠医学院临床医学专业,现已从事全科临床工作8年,并参加了国家住院医师规范化培训,曾多次外出进修,拥有扎实的理论基及丰富的临床工作经验,尤其对心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病和儿科、妇科常见病的诊断和治疗有很好的处理和见解,为广大患者的疾病隐患做出了较好的诊断和治疗,深受患者好评。
患友问诊

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

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2024-11-15 16:38:44

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:44

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

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2024-11-15 16:38:44

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:44

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 16:38:44

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

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2024-11-15 16:38:44

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

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2024-11-15 16:38:44

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:38:44

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

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2024-11-15 16:38:44

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 16:38:44
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