淮南朝阳医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

淮南朝阳医院始建于1989年,历经30余年的发展,现已发展成为一所现代化综合医院。医院始建于1989年,1996年兴建了主楼12层、门诊楼4层的现代化综合医院大楼。2008年,新建10层内科综合楼,2017年住院3号楼(原金地酒店)投入使用,现有床位超过1000张。医院现有册职工1100余人,中、高级技术人员340余人,固定资产总值达4.3亿元人民币。在全国民营医院排名中,淮南朝阳医院位居第30位,在淮南市、安徽省乃至全国都具有相当的知名度和影响力。 医院设有呼吸内科、泌尿外科、心脏内科、心脏外科、神经内科、神经外科、肿瘤内科、妇产科、儿科等28个临床学科。其中,呼吸内科是医院的特色科室之一,拥有专业的医生团队和先进的医疗设备。2019年,呼吸内科先后重启心脏中心、建立肿瘤中心、男科综合诊疗中心,通过中国胸痛中心(标准版)认证,完成呼吸与危重症医学科(PCCM)的创建工作。 在呼吸内科,我们拥有一支专业的医生团队,其中包括{{query}}名医生。在诊治罕见疾病方面,我们积累了丰富的经验,如常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,往往有近亲婚配史。对于纯合子患者,当血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则发生出血。我们的专家{{query}}在诊治此类疾病方面具有丰富的经验,能够为患者提供准确的诊断和有效的治疗方案。 淮南朝阳医院凭借其先进的医疗设备、专业的医生团队和优质的医疗服务,成为了皖北地区心血管疾病诊治、放疗技术、肿瘤生物免疫治疗、影像诊断、介入诊疗技术、微创技术等方面的领先者。医院设施齐全,拥有中央空调、中心供氧、中心负压设备、病员自动呼叫系统、闭路电视系统,全院实行微机网络化管理。拥有万元以上设备300余台件,如旋转式头部伽玛刀、体部伽玛刀,德国西门子公司产PRIMUSE直线加速器、1.5T高场强核磁共振等先进的医疗设备。 淮南朝阳医院成为淮南市首批医保定点医院,现为淮南市矿业集团、淮南市城镇居民、凤台县、寿县、凤阳县医保定点医院,相继成为定远县、凤台县、凤阳县、田家庵区、大通区、八公山区、谢家集区、潘集区新型农村合作医疗定点医院。在今后的发展道路上,淮南朝阳医院将严格按照“三级”医院的标准,进一步规范运行、严格管理,与时俱进,开拓创新,不断提高医疗技术水平,改善就医环境。坚持“优质服务,患者第一”的办院宗旨,全心全意为患者服务,宏扬人道、博爱、奉献的红十字精神,积极开展人道救助和献爱心活动,更好地为江淮百姓提供优质、便捷的医疗服务。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

郑雪枫
true 郑雪枫 副主任医师
三级其他 淮南朝阳医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
邓大溢
true 邓大溢 主任医师
三级其他 淮南朝阳医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系结石、泌尿男生殖系统肿瘤、男科及尿控。
蔡传元
true 蔡传元 主治医师
三级其他 淮南朝阳医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病及其相关并发症的诊断与治疗,甲状腺、肾上腺、垂体疾病的诊断与治疗,骨质疏松的诊断与治疗!
陈国全
false 陈国全 主治医师
三级其他 淮南朝阳医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1999年12月从事儿科工作,20多年来积累了丰富的临床经验,治疗儿童常见病,多发病经验丰富,尤其是擅长中西医结合治疗:呼吸系统疾病如:慢性咳嗽,泌尿系统疾病如:肾小球肾炎,肾病综合征等。
患友问诊

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:31:59
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