简介:

凤台县新集镇胡马村卫生室本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

胡冰雪
true 胡冰雪 住院医师
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擅长呼吸内科、消化内科疾病的诊断与治疗
患友问诊

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

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2024-11-15 16:24:32

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

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2024-11-15 16:24:32

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

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2024-11-15 16:24:32

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

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2024-11-15 16:24:32

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

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2024-11-15 16:24:32

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

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2024-11-15 16:24:32

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 16:24:32

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

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2024-11-15 16:24:32

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 16:24:32

孕妇咨询羊水穿刺结果,宝宝基因缺失情况,担忧宝宝健康。患者女性25岁

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2024-11-15 16:24:32
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