新疆医科大学第一附属医院地中海贫血推荐专家

简介:

新疆医科大学第一附属医院始建于1956年,是一所“三级甲等综合医院”,是新疆地区的医疗重点单位。医院拥有一流的医疗设备和技术力量,拥有一支高水平的医疗团队,涵盖了多个医疗专业领域。2018年12月4日,被国家卫健委公布为首批肿瘤多学科诊疗试点医院,充分证明了医院在肿瘤诊疗领域的专业水平和实力。 在医院的诊疗范围中,我们不仅能够提供常见病、多发病的治疗,还有着丰富的临床经验和独特的技术优势,能够针对一些罕见病、特殊病症进行诊断和治疗。比如,珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,具有较大的临床症状变异性。我们拥有专业的医疗团队和先进的诊疗设备,能够对该疾病进行准确诊断和个性化治疗,为患者提供最有效的医疗方案。 除了医疗诊疗外,我们还致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助社会更好地了解疾病的预防和治疗知识,提升公众健康意识。我们始终坚持以患者为中心,为患者提供全方位、高质量的医疗服务,努力为患者创造更好的诊疗体验和治疗效果。欢迎广大患者选择我们医院进行诊疗,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张文佳
false 张文佳 主治医师
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患友问诊

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:11:43
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