金华市中心医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

金华市中心医院医疗集团,以金华市中心医院为核心,是一家集医疗、科研、教学、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合医院,2020年挂牌浙江大学医学院附属金华医院。医院在血液病治疗方面具有显著优势,尤其是对B型血友病(PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症)这一性联隐性遗传疾病的治疗经验丰富。医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,为B型血友病患者提供全面、精准的治疗方案。同时,金华市中心医院还积极参与B型血友病相关科研工作,致力于提高疾病治疗水平,为患者带来福音。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

张恒
true 张恒 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:96% 接诊量:69 平均响应:15分钟
在泌尿系肿瘤、结石、前列腺增生及男科疾如前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、男性不育等诊治方面积累了丰富的临床经验,尤其是在腹腔下精索内静脉高位结扎术、显微镜下精索静脉结扎术、腹腔镜下肾囊肿去顶减压术、阴茎
卢吉英
true 卢吉英 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:99% 接诊量:4814 平均响应:2小时
专注于肛肠外科肛门良性常见病,多发病的微创手术及综合保守治疗。如:痔疮,肛裂,肛周脓肿,肛瘘,肛周瘙痒,肛周尖锐湿疣,直肠粘膜脱垂,肛旁肿块等各种肛门部疾病。尤其在年轻女性、孕产妇、儿童有丰富的经验及深入研究。参与结直肠肿瘤早期筛查,肠镜解读,中晚期结直肠肿瘤化疗,腹痛,肠梗阻,急性胃肠炎,炎症性肠病,便秘,消化道出血等疑难杂症的诊治。 医者仁心仁术,希望为每一位有需要的患友提供帮助,给与安慰。
傅亚明
true 傅亚明 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:- 接诊量:33 平均响应:-
擅长脑血管病,头晕头痛,帕金森病,痴呆,焦虑,罕见病诊治等有丰富的临床经验。
邓银灿
true 邓银灿 主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌的早期诊断和治疗,哮喘、慢性阻塞性肺疾病的规范化治疗与管理,肺部感染性疾病、呼吸衰竭、ARDS、弥漫间质性肺疾病的诊治。气管镜、有创无创呼吸机、肺功能、胸腔镜、睡眠监测等诊疗技术。
叶飞
true 叶飞 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:- 接诊量:19 平均响应:-
擅长脑血管疾病,头晕眩晕,头痛,焦虑抑郁症等疾病的诊治
黄华英
true 黄华英 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病的个体化诊治,以及甲亢,甲减,血脂异常,骨质疏松,垂体-肾上腺疾病等疾病诊治。
戴剑
true 戴剑 副主任医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
结直肠肛门疾病,对结直肠肿瘤,肛周常见疾病如痔疮,肛瘘,肛裂,肛周脓肿的诊治有深厚的造诣
王天宝
false 王天宝 主治医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
关节外科,运动医学,创伤骨科
黄海林
true 黄海林 主治医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:100% 接诊量:303 平均响应:-
医学硕士 主治医师。擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病多发病的诊断与治疗工作,尤其是小儿耳鼻喉科疾病,如过敏性鼻炎,慢性鼻炎,慢性扁桃体炎,腺样体肥大,慢性中耳炎等。对小儿耳鼻喉微创手术治疗经验丰富如:低温等离子扁桃体和腺样体切除术,小儿鼓膜置管术,咽鼓管吹张术等。对其他成人慢性鼻窦炎,鼻息肉,声带息肉治疗也有丰富经验,对头颈部肿瘤也有较深的造诣。擅长运用中西医结合方法治疗咽喉炎,扁桃体炎,鼻炎,中耳炎,耳聋耳鸣等疾病
程杰龙
false 程杰龙 主治医师
三级甲等 金华市中心医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长心血管内科常见疾病如高血压,冠心病,心力衰竭,心肌病,各种心律失常如心房颤动等
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:54:54
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号