浙江金华广福肿瘤医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

浙江金华广福医院肿瘤内科,成立于2000年,是金华市内较早成立的肿瘤专科,以肿瘤治疗为特色,致力于为广大肿瘤患者提供规范化、精准化治疗。科室在癌症诊断与治疗上具有丰富经验,尤其在血友病B等疾病治疗方面,拥有先进的诊疗技术和设备。医院专家团队在肿瘤化疗、靶向治疗、姑息治疗等方面具有丰富经验,致力于为患者提供个体化治疗方案。此外,医院还注重护理工作,定期开展养生操训练,帮助患者缓解精神压力,提高生活质量。浙江金华广福医院,专业治疗肿瘤,关爱患者健康。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

曹君显
true 曹君显 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
呼吸道重症感染诊断与治疗;肺癌,肺结核的诊断与治疗;慢性阻塞性肺部疾病的诊治与管理;呼吸机应用与撤离。擅长呼吸与危重症医学科常见病、多发病、疑难杂症的诊治,无创呼吸机辅助通气,有创呼吸机辅助通气等。 对于内科常见病多发病也有相应的了解
陈紫蕙
false 陈紫蕙 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内分泌疾病的诊治,如2型糖尿病的慢病管理及并发症的处理,甲状腺疾病如甲亢 甲状腺炎 甲减的诊治、垂体疾病,代谢性疾病等的诊治与慢病管理,以及老年多发病常见病的诊治,如冠心病、高血压、脑梗死、慢性阻塞性疾病等防治。
傅晓峰
false 傅晓峰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1:颈肩腰腿痛的康复治疗 2:骨科手术后康复治疗 3:产后康复
童骎
false 童骎 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃肠道恶性肿瘤的全程规范化治疗,胆囊结石,胆囊炎,阑尾炎,大隐静脉曲张,疝气等常见外科疾病的手术治疗。
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:21:00
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