简介:

兰溪恽涛百悦西医内科诊所即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

恽涛
true 恽涛 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1045 平均响应:-
大内科,心血管内科,皮肤科,妇科,呼吸科,消化科,内分泌科,中医科
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

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2024-11-16 02:19:01

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

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2024-11-16 02:19:01

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:19:01

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

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2024-11-16 02:19:01

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

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2024-11-16 02:19:01

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

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2024-11-16 02:19:01

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

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2024-11-16 02:19:01

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:19:01

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

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2024-11-16 02:19:01

溶血症状,怀疑蚕豆病

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2024-11-16 02:19:01
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