义乌市中心医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

义乌市中心医院(原市人民医院)成立于1941年,是一所集医疗、教学、科研于一体的现代化综合医院。作为卫生部和国家教委定点的全国高等医学院校教学医院,医院拥有一支高素质的医疗团队,其中包含多名高级职称医护人员,致力于各类疾病的诊疗,包括B型血友病(血友病B、PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症)。医院设有专门的血液科,配备先进设备,能够为血友病B患者提供专业的诊疗服务。近年来,义乌市中心医院成功开展了多项高难技术,包括同种异体肝移植术、肾移植术等,在B型血友病等疾病的治疗领域积累了丰富的经验。医院始终坚持以病人为中心,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

朱晓丹
true 朱晓丹 副主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道感染、慢阻肺、支气管哮喘、肺脓肿、支气管扩张、胸腔积液、胸膜疾病、肺栓塞、肺癌、间质性肺炎及睡眠呼吸暂停等疾病的诊治,尤其在呼吸科危重症抢救方面有深入的研究和丰富的临床经验。熟练掌握支气管镜、超声支气管镜及镜下介入治疗等技术。
毛苏萍
true 毛苏萍 副主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,睡眠呼吸暂停综合征,肺癌等的诊断和治疗,熟练掌握支气管镜诊治技术、有创无创呼吸机治疗等。
楼莲青
true 楼莲青 主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
丙型、乙型病毒性肝炎,肝炎肝硬化的抗病毒治疗;肺结核及各种肺外结核的诊断与治疗;发热性疾病的诊治
方桂伦
false 方桂伦 主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:- 接诊量:20 平均响应:-
从事内科临床、教学和科研工作30余年,擅长脑血管病、癲痫,头痛、眩晕、帕金森病、周围神经病和睡眠障碍等神经内科疾病的诊疗。
李新平
false 李新平 主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头痛头晕
宗英红
true 宗英红 副主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:99% 接诊量:4008 平均响应:30分钟
擅长小儿哮喘,小儿腹泻,新生儿黄疸,湿疹,肺炎,过敏性紫癜,传染性单核细胞增多症,川崎病,营养不良等。
陈园升
false 陈园升 主治医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:-
关节痛、关节损伤,脊柱创伤,颈肩腰腿疼痛诊疗
傅志成
true 傅志成 主治医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长胃食管反流病、消化性溃疡、慢性胃炎、幽门螺杆菌的诊治及内镜下消化道早期肿瘤的筛查。
吴思瑶
true 吴思瑶 住院医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
擅长呼吸系统常见病的诊治,如慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺部感染,胸腔积液,肺栓塞,肺恶性肿瘤等。
季坚卫
true 季坚卫 主任医师
三级其他 义乌市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长新生儿疾病、儿童呼吸疾病,支原体肺炎,流感,儿童过敏性疾病及儿童常见病的诊治。
患友问诊

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:20:27
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