大名县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

大名县人民医院,成立于1947年,是一所国家二级甲等综合性医院,地处冀、鲁、豫三省交界,承载着悠久的历史与灿烂的文化。医院秉承“救死扶伤,治病救人”的宗旨,致力于为广大患者提供优质医疗服务。医院设有68个科室,其中骨科、心内科、胸外科等科室在全市乃至全省享有盛誉。特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一领域,医院具有丰富的临床经验和专业的治疗团队,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案,努力实现“大病不出县”的目标。大名县人民医院,以精湛的医疗技术、人性化的服务,为患者带来希望与康复。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

冀延宋
true 冀延宋 主治医师
二级甲等 大名县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病,房颤、心衰、急性心肌梗塞、高血压病、脑梗死、2型糖尿病等疾病的治疗。
陈凯
true 陈凯 主治医师
二级甲等 大名县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
伤寒六经病,温病及内伤杂病。
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:24:21
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