南县中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

南县中医院是一所历经50年风雨,独具中医特色的大型综合性二级甲等中医院。医院占地面积20亩,医疗使用面积7000平方米,开设病床120余张,拥有CT扫描机、彩色B超等高精尖设备50余套。医院拥有临床医师86人,护士41人,其中属中医类临床医生13人,擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病。医院秉承“以中医药为主,突出中医药特色,发挥中医药优势”的宗旨,在中医骨伤科、中医针灸推拿科等领域具有显著优势。医院将继续坚持“质量第一,病人至上”,为全县中医药事业发展提供有力支持,竭诚为广大病友提供优质医疗服务。南县中医院,致力于治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病,为患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张霞
false 张霞 住院医师
二级医院 南县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内、外、妇、儿科,高血压,糖尿病,消化不良等胃肠道疾病,呼吸系统,肝胆疾病,心脏疾病,肾病等相关疾病
黎勇
true 黎勇 主治医师
二级医院 南县中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
中医内 儿 妇科常见多发病诊断与治疗。
患友问诊

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-06 09:41:17
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