肥城市中医医院地中海贫血推荐专家

肥城市中医医院始建于1978年，是一家全国百姓放心示范医院，国际爱婴医院。医院拥有550张病床，年总诊疗36万人次，出院病人2.6万人次。医院是山东省中医药高等专科学校附属医院，设有25个临床科室和8个医技科室，包括国家级、省市级中医药重点专科11个，齐鲁中医药优势专科集群成员专科7个。医院现有职工858人，其中高级职称103人，全国基层名老中医药专家2人，山东省名中医2人。医院拥有国际先进的医疗设备，包括GE3.0T超导磁共振、GE128排256层螺旋CT、数字胃肠机、彩超、西门子数字减影血管造影机DSA等200余套。医院注重中医药传承发展和人才培养，引入上海东方肝胆医院张永杰教授工作室、山东省中医院宋邵亮教授工作室，搭建起了高层次、创新型中医药人才梯队。 肥城市中医医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面具有丰富的临床经验和专业水平。医院拥有多学科交叉合作的治疗模式，并且积极利用现代科技，实现中西医结合发展。针对珠蛋白生成障碍性贫血等疾病，医院开展了多项中医特色项目，形成了独具特色的中医预防保健服务模式。此外，医院还研制具有国家批准文号的中药自制制剂60种，深受群众欢迎。 肥城市中医医院正在加紧建设新院区，规划建设住院楼800张床位，将于2024年底完成建设。医院将秉持“重德精医、慈心济世”的院训，坚持人民至上、深化改革、注重传承创新、弘扬中医文化，朝着建设全省一流的现代化综合性县级中医院的典范而努力奋斗！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。