内蒙古自治区人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

内蒙古自治区人民医院成立于1947年,经过70年的发展,已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、急救为一体的全区最大的“三级甲等”综合性医院。医院总建筑面积313500.17平方米,拥有62个临床医技科室和3000张床位。医院拥有领先技术,包括异体肝移植手术、心内介入技术、分子治疗技术等,填补了许多自治区医学空白。医院现有院士专家工作站11个,国家级基地和机构13个,国家级临床重点专科2个,自治区级研究中心和基地9个,自治区级医疗质量控制中心16个,自治区临床医学领先学科11个。同时,医院积极参与社会公益事业,承担着突发公共卫生事件救治工作,如火灾、地震等。医院还在社会责任上表现突出,坚持医疗扶贫,为贫困患者减免医疗费用,并参与各种慈善医疗项目。医院拥有世界领先的诊疗设备,如美国GEPET—CT、核磁共振等。在医院文化建设上,医院不断继承和弘扬医院人文精神,构建了“责任、质量、服务、员工”四位一体的医院文化。医院多次荣获国家级和自治区级荣誉,如全国“五·一”劳动奖状、全国百姓放心示范医院等。同时,医院还注重医学科普,为患者和社会提供健康教育和预防措施。内蒙古自治区人民医院的专业水平和服务特色将为患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

徐长荣
true 徐长荣 副主任医师
好评率:100% 接诊量:173 平均响应:-
擅长血液系统常见病的诊治,尤其是白血病,多发性骨髓瘤,淋巴瘤等恶性血液系统疾病的诊治。
李玲
true 李玲 副主任医师
好评率:100% 接诊量:903 平均响应:-
从事血液病专业20余年,对贫血,血小板减少等常见病及白血病,淋巴瘤等少见疾病的诊断,治疗有丰富的经验
文志
true 文志 主治医师
好评率:100% 接诊量:337 平均响应:-
血液系统疾病的诊疗,尤其是各种贫血,白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤等疾病。包括巨幼细胞性贫血,缺铁性贫血,高血压,糖尿病,心梗,脑梗,心衰,心律失常,肾病,肝病,胃病,脑供血不足,心肌缺血,新冠病毒感染肺炎,呼吸衰竭,过敏,紫癜,淤青,出血,发烧,咳嗽,喘,胸痛,腹痛腹胀腹泻,恶心呕吐,尿频尿急尿痛,血尿,心慌气短,头晕头痛,乏力,四肢疼痛,血常规,尿常规,肝功,肾功,血脂,血糖,乙肝等化验单的解读等等。
刘俊丽
true 刘俊丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
善于运用中医理论,结合西医疾病特点,诊治多个系统疾病,包括胃痛,消化不良,痔疮,肛裂,肛周脓肿,消化道溃疡等消化系统疾病,冠心病,高血压,更年期综合征,糖尿病,月经病,失眠,头痛等多系统疾病。
患友问诊

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-06 14:00:32
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