张店区中医院地中海贫血推荐专家

简介:

张店区中医院,作为鲁中地区集医疗、教育、科研、康复和急救于一体的现代化综合性中医院,是国家“二级甲等中医院”。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病治疗领域具有显著优势。医院设有急救中心、内科、外科、骨伤科、肛肠科等多个临床医技科室,其中骨伤科、痔瘘科是淄博市重点专科,中医骨伤整复专科在2003年被评为淄博市市级名科。医院设备总值达1000多万元,采用现代科学技术为患者提供精准诊疗。医院拥有一支技术力量雄厚、名老中医荟萃的队伍,致力于为患者提供优质的医疗服务。张店区中医院,您治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

侯旭东
true 侯旭东 副主任医师
二级甲等 张店区中医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
中医内科,尤其善于糖尿病 肾病以及风湿免疫系统疾病的中西医诊治
王俊凯
true 王俊凯 副主任医师
二级甲等 张店区中医院
好评率:100% 接诊量:644 平均响应:-
擅长运用中西医结合方法治疗糖尿病及其并发症(合并冠心病、肾病、周围血管病变、周围神经病变等);甲状腺疾病(桥本氏甲状腺炎、亚甲炎、甲亢、甲减等);高尿酸血症、痛风;高脂血症;代谢综合征等内分泌代谢病,同时擅长运用中医经方治疗脾胃病、咳嗽、痤疮、失眠等内科常见病及杂病。
患友问诊

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:04:56
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