辽宁省朝阳市中心医院地中海贫血推荐专家

简介:

朝阳市中心医院是一所具有悠久历史和深厚底蕴的现代化综合性医院,始建于1937年,历经多次更名和发展,现已成为辽宁省内知名的三级甲等医院。医院在血液病领域具有显著优势,特别是对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗有着丰富的临床经验。医院设有血液内科等多个专业科室,其中心血管内科、普通外科、急诊医学科等均为省级重点专科。医院承担朝阳市包括珠蛋白生成障碍性贫血在内的19个质量控制中心,年均开展新医疗技术40余项,填补了朝阳地区多项医疗技术空白。医院积极参与国家级、省级科研课题,年均发表论文200余篇,为患者提供最优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

潘新霞
true 潘新霞 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3328 平均响应:-
发热,肺炎,乙肝,丙肝,狂犬病,结核病,巨细胞病毒感染,感染性腹泻 ,艾滋病,水痘,布病,手足口,胃炎胃溃疡甲状腺炎甲亢甲减肾炎肾病等等
王静
true 王静 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.8万 平均响应:-
内分泌(包括糖尿病、甲亢、甲减等)及内科常见病的诊断及治疗
杨舒婷
false 杨舒婷 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病与多发病的诊断与治疗。消化系统如急性感染性腹泻,慢性胃炎胃溃疡等。呼吸系统疾病上呼吸道感染,肺炎,慢性阻塞性肺气肿,哮喘等,内分泌系统疾病糖尿病,甲亢,甲减等。
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号