山东省戴庄医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

山东省戴庄医院(山东省安康医院、济宁市精神卫生中心)始建于1952年,是一所集精神疾病医疗、教学、科研、司法鉴定于一体的三级甲等精神病医院。医院设有6个精神科和18个病区,其中包括专门针对脊髓前角运动神经元变性的疾病——肌无力、肌萎缩的科室。医院拥有一支高级职称160余人,博士、硕士140余人的专业团队,并配备伽玛刀、西门子3.0T磁共振等先进设备。此外,医院还是国家精神心理疾病临床医学研究中心协同研究网络单位和科技创新2030重大项目“抑郁症的前瞻性临床队列研究”分中心,具有丰富的治疗经验和科研实力。山东省戴庄医院致力于为肌无力、肌萎缩患者提供全面、专业的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

汪中龙
true 汪中龙 主治医师
三级甲等 山东省戴庄医院
好评率:99% 接诊量:2.8万 平均响应:15分钟
癫痫病,失眠,头疼痛,头晕,乏力,焦虑及脑血管及周围神经、肌肉疾病。具体包括:偏头痛,紧张型头痛,丛集性头痛,低颅压头痛,短暂性脑缺血发作,脑梗死,脑血栓形成,脑栓塞,腔隙性脑梗塞,脑出血,蛛网膜下腔出血,脑血管疾病的危险因素及预防,脑底异常血管网病,脑动脉盗血综合征,脑淀粉样血管病,伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传,颅内静脉窦及脑静脉血栓形成,血管性痴呆,运动神经元病,阿尔茨海默病,额颞叶痴呆,路易体痴呆,多系统萎缩,单纯疱疹病毒性脑炎,病毒性脑膜炎,其他病毒性脑炎或脑病,多发性硬化,视神经脊髓炎急性播散性脑脊髓炎,弥漫性硬化和同心圆硬化,脑白质营养不良,脑桥中央髓鞘溶解症,帕金森病,小舞蹈病,亨廷顿病,肝豆状核变性,肌张力障碍,特发性震颤,抽动秽语综合征,迟发性运动障碍,癫痫,癫痫持续状态,急性脊髓炎,脊髓压迫症,脊髓蛛网膜炎,脊髓空洞症,脊髓亚急性联合变性,脊髓血管病,放射性脊髓病,脊髓减压病,三叉神经痛,特发性面神经麻痹,面神经痉挛,多发性脑神经损害,单神经病及神经痛,多发性神经病,
患友问诊

运动神经元病两个月,无药物或食物过敏史,需用药治疗。患者女性53岁

接诊医生:
  
2024-10-17 20:22:42

患者拟进行颅脑磁共振检查,咨询是否需要赴济南治疗及如何预约齐鲁医院神经内科专家。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-10-17 20:22:42

患者因运动神经元病导致排便困难,寻求医生建议。医生建议患者口服莫沙必利等药物来改善症状。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-10-17 20:22:42

患者患有运动神经元病,医生建议注射依达拉奉30mg,但患者询问是否可以改为舌下含药,并关心副作用和医保问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-17 20:22:42

我父亲有多种疾病,包括糖尿病、心脏病、多系统萎缩、运动神经元病和肿瘤,平时呼吸困难,尤其是感冒时更严重,想知道如何治疗?患者男性75岁

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2024-10-17 20:22:42

运动神经元病,二氧化碳偏高,呼吸困难,吞咽困难,体重下降。患者女性

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2024-10-17 20:22:42

患者咨询利鲁唑片及运动神经元病相关问题,包括症状、疾病进展、治疗和药物使用等。患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-10-17 20:22:42

运动神经元病,渐冻症,腿萎缩,用药效果不明显。患者女性

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2024-10-17 20:22:42

运动神经元病,肝功能异常史,咨询利鲁唑副作用及使用注意事项。患者女性

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2024-10-17 20:22:42

运动神经元损伤,上肢肌无力,大拇指虎口肌萎缩,右手抬不起来,挟筷子无力,左手好一点,说话有时会劲。患者女性

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2024-10-17 20:22:42
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