陕西省新安中心医院地中海贫血推荐专家

简介:

陕西省新安中心医院,始建于1960年,位于西安市雁塔区,是一家集预防、医疗、康复、保健于一体的肝病防治医院。作为陕西省唯一政法系统公立甲等名院,医院特别开设“肝病医学科研室”,专注于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等肝病的研究与治疗。凭借五十二年的医学底蕴和丰富的临床经验,陕西省新安中心医院在肝病领域享有盛誉,荣获多项称号,如“全国卫生系统先进集体”和“全国肝病科研与临床示范医院”。医院肝病诊疗中心是全国十佳肝病诊疗中心,每年接诊各类肝病患者逾万例,康复率领先全国。作为陕西重点肝病诊疗基地,陕西省新安中心医院致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,为战胜珠蛋白生成障碍性贫血等疾病贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

薛跃进
false 薛跃进 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
腹腔感染,AGI,消化道瘘,外科营养
患友问诊

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

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2024-11-13 18:49:46

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

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2024-11-13 18:49:46

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

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2024-11-13 18:49:46

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

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2024-11-13 18:49:46

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

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2024-11-13 18:49:46

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

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2024-11-13 18:49:46

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

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2024-11-13 18:49:46

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

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2024-11-13 18:49:46

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

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2024-11-13 18:49:46

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

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2024-11-13 18:49:46
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